Ensiklopedia Dunia

Limonena
Skeletal structure of the (R)-isomer	Ball-and-stick model of the (R)-isomer
	Limonena diekstraksi dari kulit jeruk
Nama
	Nama IUPAC (preferensi) 1-Metil-4-(prop-1-en-2-il)sikloheks-1-ena
	Nama lain 1-Metil-4-(1-metiletenil)sikloheksena; 4-Isopropenil-1-metilsikloheksena; p-Menth-1,8-diena; Rasemat: DL-Limonena; Dipentena
Penanda
Nomor CAS	138-86-3 (R/S) ; 5989-27-5 (R) ; 5989-54-8 (S) ;
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
ChEBI	CHEBI:15384 ;
ChEMBL	ChEMBL449062 (R) ;
ChemSpider	20939 (R/S) ; 388386 (S) ; 389747 (R) ;
Nomor EC
KEGG	D00194 ;
PubChem CID	22311 (R/S); 439250 (S);
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	9MC3I34447 (R/S) ; GFD7C86Q1W (R) ; 47MAJ1Y2NE (S) ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2029612 ;
	InChI InChI=1S/C10H16/c1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10/h4,10H,1,5-7H2,2-3H3 Key: XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES CC1=CCC(CC1)C(=C)C;
Sifat
Rumus kimia	C10H16
Massa molar	136,24 g·mol−1
Penampilan	cairan tak berwarna
Bau	Jeruk
Densitas	0,8411 g/cm3
Titik lebur	−7.435 °C (−13.351 °F; −7.162 K)
Titik didih	176 °C (349 °F; 449 K)
Kelarutan dalam air	Tidak larut
Kelarutan	bercampur dengan benzena, kloroform, dietil eter, CS2, dan minyak ; larut dalam CCl4
Indeks bias (nD)	1,4727
Termokimia
Entalpi; pembakaran; standar ΔcHo298	−6,128 MJ mol−1
Bahaya
Bahaya utama	Dermatitis kontak/sensitisasi kulit – Setelah aspirasi, edema paru, pneumonitis, dan kematian
Piktogram GHS
Keterangan bahaya GHS	{{{value}}}
Pernyataan bahaya GHS	H226, H304, H315, H317, H410
Langkah perlindungan GHS	P210, P233, P235, P240, P241, P242, P243, P261, P264, P272, P273, P280, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P340, P312, P333+P313, P362, P370+P378, P391, P403+P233, P405, P501
Titik nyala	50 °C (122 °F; 323 K)
Suhu; swasulut	237 °C (459 °F; 510 K)
	Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
	Referensi

Templat:Chembox SpecRotation

Limonen atau Limonena adalah sebuah (hidrokarbonalifatik cair) tidak berwarna yang diklasifikasikan sebagai siklik monoterpena, dan merupakan komponen utama dalam minyak kulit buah jeruk. Isomer D, yang lebih umum terjadi di alam sebagai aroma jeruk, adalah zat penyedap dalam pembuatan makanan. Ia juga digunakan dalam sintesis kimia sebagai prekursor karvona dan sebagai pelarut berbasis terbarukan dalam produk pembersih. Isomer L yang kurang umum ditemukan dalam minyak mint dan memiliki aroma seperti terpentin yang seperti pinyin. Senyawa ini adalah salah satu monoterpen volatil utama yang ditemukan dalam resin tumbuhan runjung , terutama di Pinaceae, dan minyak jeruk.^[2]

Rumus

Rumus: C10H16
Titik didih: 176 °C
Nama IUPAC: sikloheksena
Kepadatan: 841 kg/m³
Massa molar: 136,24 g/mol
Titik lebur: -74,35 °C

Referensi

^ Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama pubchem
^ https://doi.org/10.1179%252F014788894794710913

Artikel bertopik biokimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[pubchem-1] Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama pubchem

[2] ttps://doi.org/10.1179%252F014788894794710913

[1]

[2]

Ensiklopedia Dunia

Limonena

Rumus

Referensi

Beranda

Program Studi