Civeton

Nama
Nama IUPAC (preferensi) (9Z)-Cycloheptadec-9-en-1-one
Nama lain cis-Civetone; 9-Cycloheptadecen-1-one; Cycloheptadeca-9-en-1-one; (Z)-9-Cyclohepta-decen-1-one
Penanda
Nomor CAS	542-46-1 Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
ChemSpider	4475121 Y
Nomor EC
PubChem CID	5315941
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	P0K30CV1UE Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID80883434
InChI InChI=1S/C17H30O/c18-17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16-17/h1-2H,3-16H2/b2-1- Y Key: ZKVZSBSZTMPBQR-UPHRSURJSA-N Y InChI=1/C17H30O/c18-17-15-13-11-9-7-5-3-1-2-4-6-8-10-12-14-16-17/h1-2H,3-16H2/b2-1- Key: ZKVZSBSZTMPBQR-UPHRSURJBS
SMILES O=C1CCCCCCC/C=C\CCCCCCC1
Sifat
Rumus kimia	C17H30O
Massa molar	250,43 g·mol−1
Penampilan	Crystalline solid
Densitas	0.917 at 33 °C
Titik lebur	31 hingga 32 °C (88 hingga 90 °F; 304 hingga 305 K)
Titik didih	342 °C (648 °F; 615 K)
Kelarutan dalam oils	soluble
Kelarutan dalam ethanol	soluble
Kelarutan dalam water	slightly soluble
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YN ?)
Referensi

Civeton adalah sebuah senyawa keton makrosiklik yang menjadi komponen harum utama minyak musang.^[1] Civeton merupakan sejenis feromon dari musang afrika. Senyawa ini memiliki bau mirip wewangian rusa kesturi yang kuat, yang menjadi harum saat dilarutkan secara ekstrem.^[2] Civeton berhubungan dekat dengan muskon, yang menjadi komponen harum utama pada musk; struktur kedua senyawa tersebut pertamakali dijelaskan oleh Leopold Ružička.^[3] Sekarang, civeton dapat direkayasa dari senyawa prekursor yang dapat ditemukan di minyak sawit.^[4]

1. ^ The Merck Index, 15th Ed. (2013), p. 418, Monograph 2334, O'Neil: The Royal Society of Chemistry. Available online at: http://www.rsc.org/Merck-Index/monograph/mono1500002334
2. ^ Bedoukian, Paul Z. "Perfumery and Flavoring Synthetics", 2nd ed., p. 248, Elsevier, New York, 1967.
3. ^ Sell, Charles S. (1999). "Ingredients for the Modern Perfumery Industry". Dalam Pybus, David H.; Sell, Charles S. (ed.). The Chemistry of Fragrances (Edisi 1st). Royal Society of Chemistry Publishing. hlm. 51–124. ISBN 9780854045280.
4. ^ Yuen-May Choo, Kay-Eng Ooi and Ing-Hong Ooi (August 1994). "Synthesis of civetone from palm oil products". Journal of the American Oil Chemists' Society. 71 (8). Springer Berlin / Heidelberg: 911–913. doi:10.1007/bf02540473. ISSN 0003-021X. S2CID 85189919.