3-Metil-3-pentanol
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
3-Metilpentan-3-ol | |
| Nama lain
3-Metil-3-pentanol
Dietil karbinol | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C6H14O | |
| Massa molar | 102,174 g/mol |
| Penampilan | Cairan nirwarna |
| Bau | Seperti buah |
| Densitas | 0,8286 g/cm3 pada suhu 20 °C |
| Titik lebur | −23,6 °C (−10,5 °F; 249,6 K) |
| Titik didih | 122,4 °C (252,3 °F; 395,5 K) |
| 45 g/L | |
| Kelarutan | dapat bercampur dengan etanol, dietil eter |
| Termokimia | |
| Kapasitas kalor (C) | 293,4 J·mol−1·K−1 (cairan) |
| Bahaya | |
| Lembar data keselamatan | http://www.sciencelab.com/msds.php?msdsId=9926087 |
| Piktogram GHS | |
| Keterangan bahaya GHS | {{{value}}} |
| H226, H302 | |
| P210, P233, P240, P241, P242, P243, P264, P270, P280, P301+P312, P303+P361+P353, P330, P370+P378, P403+P235, P501 | |
| Dosis atau konsentrasi letal (LD, LC): | |
LD50 (dosis median)
|
710 mg/kg rat |
| Senyawa terkait | |
Senyawa terkait
|
Heksanol |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa). | |
| Referensi | |
3-Metil-3-pentanol (nama IUPAC: 3-metilpentan-3-ol) adalah sebuah senyawa kimia organik dan merupakan sebuah heksanol tersier. Senyawa ini digunakan dalam sintesis obat penenang emilkamat,[2] dan memiliki aksi penenang dan antikejang yang serupa.[3]
Sintesis
3-Metil-3-pentanol dapat dibuat dengan mereaksikan etilmagnesium bromida dengan metil asetat dalam reaksi Grignard menggunakan tetrahidrofuran atau dietil eter kering sebagai pelarut.

3-Metil-3-pentanol juga dapat dibuat dengan mereaksikan etilmagnesium bromida dengan butanon dalam kondisi yang sama seperti yang telah disebutkan.
Referensi
- ^ Lide DR (1998). Handbook of Chemistry and Physics (Edisi 87). Boca Raton, Florida: CRC Press. hlm. 3-400, 5–47, 8–106. ISBN 0-8493-0594-2.
- ^ Sittig M (1988). Pharmaceutical manufacturing encyclopedia. Vol. 2 (Edisi 2). William Andrew. hlm. 555–556. ISBN 978-0-8155-1144-1. Diakses tanggal 26 Januari 2024.
- ^ Brown B, Schaffarzick RW, Dreisbach RH (Oktober 1955). "Anticonvulsant properties of certain secondary and tertiary alcohols". The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. 115 (2): 230–9. PMID 13272171.
Konten ini disalin dari wikipedia, mohon digunakan dengan bijak.


